Buenas Prácticas De Documentación E Integridad De Datos

Químicos Farmacéuticos

• Aplicar técnicas de Integridad de datos en un sistema de calidad de acuerdo a las normativas que rigen en un sistema documental al interior de un Laboratorio de calidad Usar técnicas en Buenas prácticas de documentación en el contexto de un sistema de calidad al interior de un Laboratorio farmacéutico, conforme a la norma GMP vigente

• Conocimientos Básicos Sobre Buenas prácticas de manufacturas Conocimientos Fundamentales Sobre Química Y Farmacia

El Participante Es Matriculado En El Curso Y Los Datos De Acceso Llegan A Su Mail. El Participante Ingresa Desde Un Notebook, Pc, Celular O Tablet A La Plataforma Https://centrovirtual.cenfotech.cl/moodle/login/index.php Con Su Usuario Y Contraseña. Una Vez En La Plataforma El Participante Encontrará Una Estructura Donde En El Primer Apartado Podrá Acceder Y Descargar Los Siguientes Documentos: Tutorial De Uso Y Navegación Del Curso En Formato Pdf Calendario De Actividades En Formato Pdf Con Día Y Hora De Apertura Y Cierre De Cada Actividad Luego Se Presenta El Curso En 2 Módulos, El Módulo 1 Estará Activo, Mientras Que el Módulos 2 Se Activará De Manera consecutiva, Cuando Finalice El Módulo Anterior; Los módulos contienen: ¿ Contenidos ¿ presentación multimedia Contenidos en formato PDF para descarga ¿ Material complementario (en formato pdf) ¿ Taller caso práctico, debe descargar, resolver y entregar en la plataforma El Soporte De La Plataforma Será Las 24 Ho

Cada Módulo Del Curso Tendrá 1 Evaluación: ¿ Evaluación Parcial Módulo 1, Caso Práctico, Debe desarrollar un procedimiento para el Control de Documentos de su empresa; Debe Descargar los documentos, Resolver El Caso Y Luego Entregar En La Plataforma ¿ 1 Intento ¿ Retroalimentación Manual ¿ Evaluación Parcial Módulo 2, Caso Práctico Donde El Participante Debe desarrollar un Procedimiento de Manejo de Datos que tiene que cumplir con ALCOA (+). Debe Descargar los Documentos, Resolver Los Procesos Y Luego Entregar En La Plataforma ¿ 1 Intento ¿ Retroalimentación Manual Cada Evaluación Medirá Siguientes Criterios: ¿ Evaluación 1, Módulo 1: Aplicar mediante técnicas un procedimiento de control de documentos, ¿ Evaluación 2, Módulo 2: Aplicar procesos para el manejo e integridad de datos Cada Evaluación Es Un Caso Práctico Que El Participante Debe Descargar De La Plataforma, Resolver Y Volver A Entregar. El Tutor Con Una Pauta De Observación Califica Si El Alumno Ha Logrado